Vi driver med vaksinasjoner. Del 5. Sikkerhet

2024 Forfatter: Seth Attwood | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 16:13

1. Det faktum at sikkerheten til vaksiner testes uten reell placebo, men kun i sammenligning med en annen vaksine, eller i sammenligning med et eller annet giftig stoff, har vi allerede funnet ut. Men det er ikke alt. Det er tre andre problemer med vaksinesikkerhetsforskning.

2. For det første utføres nesten alle tester utelukkende på friske barn. Det hindrer ikke produsenter, FDA og CDC fra å anbefale vaksinasjoner for ikke veldig friske barn, og premature babyer, og ikke bare barn, og enda yngre barn.

For en måned siden begynte for eksempel det israelske helsedepartementet å anbefale MMR-vaksine (meslinger / kusma / røde hunder) for spedbarn 6 måneder og eldre som reiser til Europa, selv om det ikke er noen studier på sikkerheten til denne vaksinen for barn under ett år. år gammel.

3. For det andre søker praktisk talt alle kliniske sikkerhetsstudier kun kortsiktige effekter. De varer vanligvis fra noen få dager til flere uker, med sjeldne forsøk som varer i flere måneder. Alle bivirkninger som oppstår etter denne perioden kan per definisjon ikke assosieres med vaksinen.

4. For det tredje, selv når alvorlige bivirkninger oppstår under forsøket, kan forskere ganske enkelt bestemme at slike eller andre alvorlige bivirkninger, eller til og med død, ikke er forårsaket av vaksinen, bare krysse dem ut og ignorere dem.

5. Her er et eksempel på en klinisk studie for en Daptacel-vaksine. For å delta i forsøket må barnet være absolutt friskt, født etter 37. uke, ikke følsomt for noen vaksinekomponent, ikke ha noen utviklingsforsinkelser, familien må ikke ha en historie med immunsykdommer osv.

Mer eller mindre de samme kravene stilles i alle kliniske studier av vaksinasjoner.

Det vil si at i motsetning til legemidler som testes på syke og deretter gis til pasienter, testes vaksinasjoner utelukkende på helt friske barn, og deretter gis de til friske og lite friske, og til og med veldig syke.

6. Og dette er artikkelen som rapporterer resultatene av testen ovenfor:

Sikkerheten ble testet 30 til 60 dager etter hver dose.

5,2 % av barna i testgruppen samt 5,2 % av barna i kontrollgruppen (som fikk 3 andre vaksinasjoner) opplevde alvorlige bivirkninger. Forskerne bestemte at alle disse alvorlige bivirkningene ikke var relatert til vaksinasjoner. Forfatterne rapporterer ikke hva disse bivirkningene var, og på hvilket grunnlag de konkluderte med det.

Noen flere eksempler:

7. Kliniske studier av Recombivax-HB-vaksinen for hepatitt B:

Sikkerheten ble kontrollert i 14 dager.

Bivirkninger ble rapportert hos 77 % av barna. Alvorlige bivirkninger ble rapportert hos 28 barn (1,6%). Ett barn døde (SIDS). Forfatterne rapporterer at hans død sannsynligvis ikke er relatert til vaksinen.

8. Kliniske studier av Comvax-vaksinen mot Haemophilus influenzae og hepatitt B:

Sikkerheten ble kontrollert i 14 dager.

Alvorlige bivirkninger ble rapportert hos 17 spedbarn (1,9 %). 3 barn døde (SIDS). Forskerne konkluderte med at alle alvorlige bivirkninger, inkludert død, ikke var relatert til vaksinen.

9. Kliniske studier av vaksinen Infanrix hexa:

Sikkerheten ble kontrollert i 30 dager.

Alvorlige bivirkninger ble rapportert hos 79 spedbarn (2,7 %). Nesten alle av dem har ingenting med vaksinasjon å gjøre. Ett barn døde (SIDS). Det har selvsagt ingenting med vaksinasjon å gjøre.

10. Randomisert, kontrollert, multisenterstudie av immunogenisiteten og sikkerheten til en helt flytende kombinasjon av difteri – stivkrampetoksoid – femkomponent acellulær pertussis (DTaP5), inaktivert poliovirus (IPV) og Haemophilus influenzae type b (Hib) vaksine sammenlignet med en DTaP3-IPV / Hib-vaksine administrert ved 3, 5 og 12 måneders alder (Vesikari, 2013, Clin Vaccine Immunol.)

Sikkerheten ble kontrollert i 30 dager.

Alvorlige bivirkninger ble rapportert hos 8,5 % av spedbarn. Nesten alle av dem har ingenting med vaksinasjon å gjøre.

elleve. Immunogenisitet, sikkerhet og tolerabilitet av en seksverdig vaksine hos spedbarn (Marshal, 2015, Pediatrics)

Sikkerheten ble kontrollert i 6 måneder.

Alvorlige bivirkninger ble rapportert hos 84 spedbarn (5,9 %). To døde. Ingen vaksineforbindelse.

12. Det er mer eller mindre slik de fleste sikkerhetstester ser ut. De varer sjelden mer enn 6 uker, de oppstår nesten alltid, i løpet av denne korte perioden, alvorlige bivirkninger hos et betydelig antall absolutt friske barn, som nesten aldri er forbundet med vaksinen.

I slike korte kliniske studier er det umulig å identifisere mange autoimmune, kreft- eller nevrologiske sykdommer, så vel som mange andre sykdommer som ofte er et resultat av vaksinasjoner (skal bevises senere), men som ikke kan diagnostiseres tidligere enn noen få måneder., eller til og med noen år etter vaksinasjon.

Også vedlegg for vaksiner oppgir vanligvis at det ikke er utført studier på stoffets onkogenisitet, så vel som dets mulige effekter på reproduksjonssystemet.