10 uvanlige avvik i menneskekroppen

2024 Forfatter: Seth Attwood | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 16:13

Genetikk er en streng ting, men noen ganger tillater den seg å slappe av. Hver av oss er unik på sin egen måte: en fordypning på det ene kinnet, en søt føflekk, uttrykksfulle øyne … alt dette er flott, men det er mennesker som er heldige (og noen ganger omvendt) som er en av en million eller til og med å være blant flere dusin i hele menneskeheten.

Her er 10 vitenskapelig beviste anomalier i menneskekroppen som ofte har liten eller ingen innvirkning på livskvaliteten, men definitivt gjør eieren sin unik.

Distichiasis

Bare en feil i transkripsjonen av det sekstende kromosomet, og du er eieren av en så uvanlig diagnose. Forsto ingenting? Slik beskrives distichiasis, «superstjernegenet», vitenskapelig, men på en enkel måte – en mutasjon i form av en dobbel rad med øyevipper bak normalt voksende. Dronningen av Hollywood, Elizabeth Taylor, var eieren av denne mutasjonen: forbløffende uttrykksfulle øyne med tykke øyevipper uten et gram sminke er drømmen til enhver jente.

Sant nok, noen ganger forårsaker distichiasis også ubehag. Som regel kommer en ekstra rad med øyevipper fra kanalene i meibomiske kjertler i kanten av øyelokket, men også andre deler av øyelokkene kan påvirkes, og da blir dette et problem.

Fringed tongue syndrom

Nei, dette er ikke photoshop. Nei, ikke romvesener. På latin kalles en slik anomali plica Fimbriata, på russisk - de frynsede foldene på tungen. Dette er, som de sier, restene av den embryonale fortiden, normalt gjenværende vev som ikke blir fullstendig absorbert av kroppen under utviklingen og veksten av tungen.

Kåte trekantede klaffer finnes på hver side av frenum (vevsstykket som forbinder bunnen av tungen med innsiden av munnen) under tungen og går parallelt med to forskjellige årer.

Parotis fistel

Hos 5 % av menneskene er det en helt ufarlig kroppsavvik som vi har arvet fra våre forfedre. Eller til og med fra «de store-store-forfedre». Generelt fra de som fortsatt hadde gjeller. Denne atavismen forekommer både på ett og på begge ørene samtidig; det er en smal, svingete kanal som åpner seg i begynnelsen av krøllen av auricleen. Det forårsaker ikke noe ubehag, men om ønskelig kan det likevel fjernes kirurgisk.

Polydaktyli

Hva har Halle Berry, Oprah Winfrey, dronning Anne Boleyn av England og Slipknot-medlemmet Sid Wilson til felles? Alle disse kjendisene hadde én diagnose - polydaktyli, en anatomisk lidelse preget av mer enn normalt antall fingre eller tær. Den virkelige rekordholderen blant bærere av polydaktyli er den indiske gutten Akshat Saxe. Fyren har 34 (!) fingre: 7 fingre på hver hånd og 10 fingre på hvert ben.

Kan du forestille deg hva slags soloer du kan spille på gitar eller piano med denne mutasjonen? Men som regel er den ekstra fingeren et lite stykke bløtvev som kan fjernes. Noen ganger er det bare et bein uten ledd, svært sjelden en ekstra finger er full.

Waardenburg syndrom

Endringer i ulike gener kan til slutt føre til Waardenburg syndrom: telekant (lateral forskyvning av de indre øyekrokene, mens interpupillær avstand er normal), iris heterokromi, grå hårstrå og ofte medfødt hørselstap. En lignende anomali forekommer hos én av 42 000 mennesker. Ofte tjener eiere av en slik funksjon en frenetisk popularitet i sosiale nettverk med hjelpen.

Ulnar dimelia

Dette er en virkelig sjelden anomali - det er ikke mer enn hundre bekreftede tilfeller av en slik deformasjon på hele jorden. Ulna er duplisert, det er ingen tommel i det hele tatt, men det er to eller tre ekstra. Speilhåndsyndrom (det andre navnet på ulnar dimelia) forårsaker ikke ubehag i hverdagen, det har noen fordeler generelt. Selv det glatteste glasset vil ikke falle ut av en slik hånd, pluss at du kan holde deg i rekkverkene i offentlig transport med dødsgrep.

Heterokromi

Ikke bare distichiasis kan gi et forbannet uttrykksfullt utseende. Det er minst en mer helt ufarlig anomali - en annen farge på iris på høyre og venstre øyne eller forskjellige farger på forskjellige deler av iris i ett øye. Alt dette er resultatet av et relativt overskudd eller mangel på melanin. Øyet påvirket av heterokromi kan være hyperpigmentert eller hypopigmentert.

Tetrakromati

Det menneskelige øyet inneholder tre typer kjegler (okulære fotoreseptorer), som er forskjellige i lysfølsomt pigment. S-type kjegler er følsomme i fiolett-blå, M-type - i grønn-gul og L-type - i gul-røde deler av spekteret. Men noen ganger oppstår en genetisk feil, og personen mottar ytterligere en fjerde fullt fungerende type kjegler.

Dermed oppstår evnen til å skille et stort antall nyanser i den gulgrønne delen av spekteret. Slike, selv på en dyster høstdag, vil finne lyse farger uten hjelp av opiater.