Udødelig liv

2024 Forfatter: Seth Attwood | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 16:13

Det tjueførste århundre var preget av et gjennombrudd innen genteknologi. Endelig har forskere funnet opp genetisk materiale som trenger inn i hver celle og bidrar til foryngelsen av menneskekroppen. Er hemmelighetene til evig ungdom avslørt, og nå kan alle si til alderdommen - nei? Vil en slik livsforlengelseseliksir, rettet mot aldring av kroppen og i stand til å beseire kroppens død, vises i den frie tilgangen på apotek?

Hvorfor eldes kroppen generelt, i henhold til hvilke biologiske lover, tross alt, døden til gamle celler, for eksempel epidermis, skjer hver dag og millioner av nye celler erstatter dem. Det ser ut til at med en slik fornyelse av celler, bør kroppen forynges hver dag. Fullstendig fornyelse av døde hudceller tar to til fire uker. Hornhinnen i øyet vil bli fornyet om en uke. Det tar ti til tolv dager å erstatte celler i det menneskelige skjelettet.

Imidlertid oppstår den omvendte metamorfosen: musklene synker, huden henger, håret blir grått eller faller helt ut, synet blir dårligere, hukommelsen og persepsjonen svekkes, bein blir skjøre, kroppens fleksibilitet, spesielt ryggraden, etc. Fra en alder av tjuesyv stopper veksten av menneskekroppen, og celledelingen bremses ned.

Aldring er en endring som påvirker alle nivåer av den levende materie i organisasjonen, og disse vanlige aldersrelaterte endringene i kroppen kalles homeoresis. Samtidig anses muskelsvinn for å være årsaken til senil svakhet, og myostatin har skylden for det - dette er proteinet som hemmer veksten av muskelvev.

Den aller primære teorien om aldring er basert på den molekylærgenetiske hypotesen, ifølge hvilken hovedårsaken til aldring er skjult i de primære endringene i celleapparatet. Den berømte tyske biologen Weismann August regnes som skaperen av denne teorien, som på midten av det nittende århundre la frem en hypotese om fordelingen av funksjoner blant somatiske og seksuelle bærere av genetisk materiale. Aldring, ifølge denne hypotesen, er fraværende i en encellet organisme. I følge Weismanns teori bestemmes forventet levealder av forholdet mellom seksuelle encellede genbærere og flercellede somatiske bærere. Seksuelle kjønnsceller dør aldri, de lagrer grunnleggende genetisk informasjon. Varigheten av eksistensen av det somatiske som utgjør kroppen til en flercellet organisme er begrenset på grunn av differensiering.

Kimcellene kontrollerer overføringen av geninformasjon i generasjonene til hver type levende organisme, og de somatiske cellene er pålagt å sikre den vitale aktiviteten til førstnevnte. Med overføring av genetisk informasjon til sin art har den levende organismen fullstendig oppfylt sin hensikt, og Moder Natur anser dens videre eksistens som ubrukelig, derfor stopper fragmenteringen av somatiske celler. Det viser seg det såkalte naturlige utvalget, som leveres av naturen selv.

Grensen for celledeling ble oppdaget i 1961 av en professor ved University of California, Lenore Haylik. Denne teorien fungerer som en slags konsekvens av Weismannian. Empirisk kom Haylik til beviset for at en vanlig somatisk celle har et begrenset antall delinger, kalt Haylik-tallet. I følge denne studien har somatiske celler en begrenset mitotisk reserve og følgelig den opprinnelig fastsatte levetiden.

Mikrobiologer har funnet ut at cellenes evne til å dele et begrenset antall på femti til femtini ganger er assosiert med et slikt konsept som kromosomale telomerer. Slike telomerer er en slags beskyttende ender av kromosomer, som under neste celledeling krymper i størrelse til de er fullstendig oppbrukt.

På det tjuende århundre ble en annen teori foreslått angående aldring. I følge den nyeste hypotesen er proteinstrukturer i cytoplasmaet utenfor cellekjernen involvert i alle aldringsprosesser i kroppen, og deltar i differensieringen av celler, de såkalte sentriolene, som fungerer som en direkte teller for alle delinger. Derfor dukket den sentriolære teorien opp etter Tkemaladze opp. Det er mulig å dyrke klonede levende individer fra den somatiske cellekjernen uten deltakelse av kjønnsceller, etter denne hypotesen, som betyr at en slik kjerne også har genetisk informasjon. Dessuten introduserer ikke kloningsteknologien noen negative avvik i de fødte klonene. For eksempel har amerikanske forskere i laboratoriet dyrket en normal blærevegg, og japanske forskere jobber med å dyrke tannvev.

Fysiologisk avhenger produktiviteten til menneskekroppen direkte av omsetningen av væsker i kroppen. Når det ikke er nok væske i kroppen, blir kroppen utarmet og eldes raskt. I tillegg spiller den kvalitative sammensetningen av vannet som kommer inn i kroppen en stor rolle. For eksempel regnes reliktvann bokstavelig talt som levende vann, siden det har en utrolig helbredende kraft. Vann fra Antarktis kalles relikt, som frøs i forhistorisk tid, de helbredende egenskapene, som er preget av sammensetningen. På syttitallet av forrige århundre fant den berømte biologen Gennady Berdyshev at i vann, som inneholder økte konsentrasjoner av deuterium, tritium (tungt hydrogen), deler levende celler seg bare fra tretti til førti ganger. Utrolig nok, i det relikte lysvannet fra de eldste isbreene, skjedde deling fra åtti til hundre ganger, det vil si at cellens levetid ble doblet.

Bakterier frosset i reliktvann som levde for tre millioner siden har fenomenale fantastiske egenskaper. De dør ikke i kokende vann, selv etter å ha kokt i fire timer. Relikviebakterier dør ikke i alkohol, men kan tvert imot formere seg i sterk alkohol. Så, er det virkelig i bakterier at hemmeligheten bak evig liv er inneholdt?