Vi driver med vaksinasjoner. Del 14. Gris

2024 Forfatter: Seth Attwood | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 16:13

1. Kusma (kusma) hos barn er vanligvis en så triviell sykdom at selv WHO ikke skremmer dem. Men, skriver de, kusma kan forårsake alvorlige komplikasjoner hos voksne. Derfor er det viktig å vaksinere spedbarn.

2. I tider før vaksinasjon var 15-27 % av kusmatilfellene asymptomatiske. Hvor mange tilfeller som er asymptomatiske i dag er ukjent fordi det ikke er klart hvordan vaksinen endrer kliniske symptomer. Orchitis (betennelse i testikkelen) er den vanligste komplikasjonen av kusma, men det er kun mulig hos kjønnsmodne menn. Orchitis er vanligvis ensidig. Infertilitet fra porcin orchitis er sjelden, selv ved bilateral orchitis.

Før vaksinen var tilgjengelig, var det ingen rapporterte tilfeller av kusma.

Monovalent kusmavaksine er nesten ingen steder å finne, bortsett fra i Japan, hvor MMR fortsatt er forbudt, og hvor kusmavaksinen ikke er sponset av staten, og få mennesker er vaksinert mot den.

3. Vaksine mot kusma. (1967, BMJ)

Kusma er en relativt mild sykdom hos barn, men det er upraktisk da barn må hoppe over skolen. Alvorlige komplikasjoner fra kusma er sjeldne.

Det produseres betydelig færre antistoffer etter vaksinasjon enn etter sykdom.

Mens den nylige kusmavaksinen ser lovende ut, er det ikke behov for massevaksinasjoner.

4. Forebygging av kusma. (1980, BMJ)

Tretten år senere lurer BMJ igjen på om Storbritannia trenger en ny vaksine for babyer.

Kusma er ikke registreringspliktig, og antall tilfeller er ukjent, spesielt siden kusma i 40 % av tilfellene er asymptomatisk. Kanskje en kombinasjonsvaksine mot meslinger kan være berettiget. En slik vaksinasjon kan gis ved innreise på skolen for de som ennå ikke har hatt kusma eller meslinger.

Ville de 50 % av foreldrene som går med på en meslingevaksine i dag, godta en annen vaksine i tillegg til den? Bare hvis den ubegrunnede, men utbredte frykten for infertilitet fra orchitis overvelder britenes mistillit til nye vaksiner. Ellers vil denne vaksinen ikke være etterspurt.

Men selv lav vaksinasjonsdekning kan føre til en økning i antall mottakelige voksne. Dette skjer allerede i USA.

Vaksinen kan være en velsignelse for en person som ikke er blitt frisk, men det motsatte gjelder for samfunnet som helhet, da status quo vil endres når 95 % av voksne er immune mot kusma. Denne sykdommen kan være ubehagelig, men den er sjelden farlig. Å prøve å forhindre det i massiv skala kan øke forekomsten av sykdom blant voksne, med alle de risikoene som følger med det.

5. En retrospektiv undersøkelse av komplikasjoner av kusma. (1974, JR Coll Gen Practice)

Den analyserer 2482 tilfeller av kusma-sykehusinnleggelse i 1958-1969 på 16 sykehus i England. De står for flertallet av kusma-tilfellene som krever sykehusinnleggelse i landet. Halvparten av pasientene var over 15 år. Komplikasjoner ble observert hos 42 %. Tre døde, men to av dem hadde en annen alvorlig sykdom, og kusma kan ikke ha vært relatert til døden, og den tredje hadde mest sannsynlig ikke kusma i det hele tatt. Den eneste komplikasjonen som kan ha forblitt irreversibel blant disse tilfellene er døvhet hos fem pasienter, fire av dem er voksne.

Meningitt hos kusma er så vanlig at noen mener det ikke bør betraktes som en komplikasjon, men som en integrert del av sykdommen. Det er i alle fall enighet om at hjernehinnebetennelse hos kusma ikke er farlig og sjelden får konsekvenser. Dette bekreftes av denne forskningen.

Orkitt er vanligvis det mest fryktede. Det er en generell frykt for infertilitet fra orkitt, men sannsynligheten for dette er overvurdert. Selv om infertilitet ikke kan utelukkes, ble det i en liten retrospektiv studie ikke funnet infertilitet som følge av orkitt.

Forfatterne konkluderer med at det ikke er behov for massevaksinasjon mot kusma. Det kan være fornuftig å vaksinere voksne ungdommer når de kommer inn på internat eller militæret. Men selv da bør det huskes at 90% av guttene ved 14-årsalderen allerede har hatt kusma, så de bør testes for antistoffer, og kun de som ikke har antistoffer bør vaksineres.

6. Rapporter om sensorineural døvhet etter immunisering mot meslinger, kusma og røde hunder. (Stewart, 1993, Arch Dis Child)

Den beskriver 9 tilfeller av døvhet etter MMR i de 4 årene siden vaksinen ble introdusert. Forfatterne konkluderer med at 3 tilfeller ikke er vaksinerelaterte (men forklarer ikke hvorfor), og de resterende 6 kan være relaterte eller ikke.

Siden ensidig døvhet er vanskelig å diagnostisere hos barn og er vaksinert ved 12 måneder, kan det ha vært andre tilfeller som ble savnet.

Forfatterne foreslår å teste hørselen til barn når de kommer inn på skolen og sammenligne den med historiske data for å se om MMR påvirker hørselen.

Noen flere tilfeller av døvhet etter MMR: [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9].

Ytterligere 44 tilfeller er rapportert med VAERS.

7. Kusma meningoencefalitt (puyn, 1957, California Med)

Den rapporterer 119 tilfeller av meningoencefalitt på grunn av kusma i San Francisco over 12 år (1943-1955). Det går vanligvis forsiktig over, uten komplikasjoner, uten nevrologiske konsekvenser, varer mindre enn fem dager, og sykehusinnleggelse er sjelden nødvendig. Død på grunn av meningoencefalitt av kusma er svært sjelden, og kun 3 slike tilfeller er beskrevet i hele medisinsk litteratur (inkludert en av disse 119).

8. Kusma på arbeidsplassen. Ytterligere bevis på den endrede epidemiologien til en barndomssykdom som kan forebygges med vaksiner. (Kaplan, 1988, JAMA)

Tjue år etter at vaksinen ble introdusert, og 10 år etter at den ble mye brukt, var det første utbrudd av kusma (118 tilfeller) på en arbeidsplass (Chicago Board of Trade). Utbruddet kostet 120 738 dollar, mens vaksinen bare koster 4,47 dollar.

Forfatterne rapporterer at vaksineforebygging av kusma historisk sett ikke har fått like mye oppmerksomhet som andre sykdommer fordi sykdommen er mild. Imidlertid er 1500 dollar for hvert tilfelle av kusma en for høy pris, mens vaksinen koster 4,47 dollar i offentlig sektor og 8,80 dollar i privat sektor. Forskning viser at hver dollar du bruker på kusma-vaksiner sparer $7- $14.

I tillegg fører kusma hos voksne ofte til komplikasjoner. Orkitt forekommer hos 10-38 % av kjønnsmodne menn. Også voksne med kusma kan utvikle hjernehinnebetennelse (0,6 % av tilfellene blant de over 20). Kusma i første trimester av svangerskapet øker risikoen for spontanabort.

I tider før vaksinering ble utbrudd av kusma observert hovedsakelig i fengsler, på barnehjem og i hærbrakker.

9. Effektiviteten til kusmakomponenten i MMR-vaksinen: en case-kontrollstudie. (Harling, 2005, Vaksine)

Kusma-utbrudd i London. 51 % av tilfellene ble vaksinert. Effekten av en enkeltdose av vaksinen var 64 %. Effektiviteten av to doser er 88%. Denne effekten er mye lavere enn den som er angitt i kliniske studier, siden immunogenisitet (dvs. mengden antistoffer) ikke er en nøyaktig biologisk markør for vaksineeffektivitet. I tillegg kan vaksinene ha blitt oppbevart på feil måte, noe som gjør dem ineffektive.

Forfatterne gjennomgår også andre studier av effektiviteten til kusmavaksinen. På 60-tallet var effektiviteten 97 %, på 70-tallet 73-79 %, på 80-tallet 70-91 %, på 90-tallet 46-78 % (87 % for Urabe-stammen).

10. Vaksinerelaterte kusmainfeksjoner i Thailand og identifisering av en ny mutasjon i kusmafusjonsproteinet. (Gilliland, 2013, Biologicals)

To uker etter MMR-vaksinasjonen av kvinnelige sykepleiere i Thailand, var det utbrudd av kusma. Pasientene ble diagnostisert med en vaksinestamme av viruset (Leningrad-Zagreb). Denne stammen har forårsaket kusmautbrudd flere ganger tidligere.

11. Avtagende immunitet mot kusma hos vaksinerte unge voksne, Frankrike 2013. (Vygen, 2016, Euro Surveill)

I 2013 ble det rapportert om 15 kusmautbrudd i Frankrike. 72 % av tilfellene ble vaksinert to ganger. Vaksineeffekten var 49 % for én dose og 55 % for to doser.

Blant dem som ble vaksinert én gang, økte risikoen for å utvikle kusma med 7 % for hvert år som gikk etter vaksinasjon.

Blant de som ble vaksinert to ganger økte risikoen for å utvikle kusma med 10 % for hvert år som gikk etter vaksinasjon.

Orkitt ble observert hos fem menn. En var uvaksinert, to ble vaksinert med én dose, og to ble vaksinert to ganger.

Kusma er en mild sykdom som går over av seg selv, men som noen ganger kan føre til alvorlige komplikasjoner som orkitt, meningitt, pankreatitt eller hjernebetennelse, spesielt hos voksne. Hos voksne er komplikasjoner fra kusma vanligere og mer alvorlige enn hos barn. Spesielt blant de uvaksinerte.

I andre land er det også utbrudd av kusma blant vaksinerte. Årsaken til dette er den avtagende effektiviteten til vaksinen, og mangelen på naturlige boostere. Det er også mulig at utbrudd skyldes iboende overvurdert effekt, utilstrekkelig vaksinasjonsdekning eller tilstedeværelse av en stamme som ikke dekkes av vaksinen.

Tilstedeværelsen av utbrudd blant de vaksinerte, og den avtagende effektiviteten, får en til å tenke på en tredje dose av vaksinen. Et slikt eksperiment ble utført i USA under utbrudd i 2009 og 2010. Begge gangene avtok utbruddet noen uker etter vaksinasjon. Utbruddene avtar imidlertid alltid, og det er uklart om dette skyldtes vaksinen. Dette og andre eksperimenter tyder imidlertid på at en tredje dose av vaksinen ikke er en dårlig idé. I tillegg ble det observert få bivirkninger under de tredje dose-vaksinasjonskampanjene i USA.

I Nederland ønsket de å innføre en tredje dose MMR i det nasjonale vaksinasjonsskjemaet, men ombestemte seg, fordi det for det første sjelden forekommer komplikasjoner fra kusma, og for det andre er det lite sannsynlig at vaksinasjonsdekningen blant voksne vil være tilfredsstillende.

Utbrudd av kusma blant de vaksinerte, samt denne studien, førte til at det franske helsedepartementet anbefalte en tredje dose MMR under utbrudd. Selv om det ikke er kjent om vaksinen er effektiv for de som allerede er infisert med viruset, er det mulig at vaksinasjon vil forkorte smitteperioden til den vaksinerte personen.

I en nederlandsk studie ble det funnet at to tredjedeler er asymptomatiske under utbrudd. Rollen til asymptomatiske pasienter i sykdomsoverføring er fortsatt ukjent.

Fremtidige observasjoner i Frankrike, og muligens andre land som vedtar en lignende anbefaling, vil bidra til å avgjøre om en tredje dose MMR er effektiv under utbrudd.

12. Kusma utspiller seg i Israels høyt vaksinerte samfunn: er to doser nok? (Anis, 2012, Epidemiol Infect)

Kusma-utbruddet i Israel (over 5000 tilfeller), 78% ble fullvaksinert. Stort sett var tenåringer og voksne syke. I andre land (Østerrike, USA, Nederland, Storbritannia) har utbrudd av kusma også blitt observert blant ungdom og studenter, mens i land hvor kusma ikke er vaksinert, er barn fra 5 til 9 år syke av det.

Til tross for høy vaksinasjonsdekning (90-97 %), ble det påvist antistoffer mot kusma hos kun 68 % av befolkningen.

Forfatterne skriver at utbrudd av kusma de siste årene har vært forårsaket av genotype G, mens vaksinen inneholder et virus av genotype A. Men de tror ikke at dette skyldes utbrudd og foreslår en tredje dose av vaksinen.

13. Kusma øker i en høyvaksinert skolepopulasjon. Bevis for storskala vaksinasjonssvikt. (Cheek, 1995, Arch Pediatr Adolesc Med)

Et utbrudd av kusma på en skole hvor alle unntatt én av elevene ble vaksinert. Det var totalt 54 saker.

Det finnes mange lignende studier om kusmautbrudd blant fullvaksinerte, her er noen flere: [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13].

14. Overføring av kusmavirus fra kusma-vaksinerte individer til nære kontakter. (Fanoy, 2011, Vaksine)

Som med meslinger, siden vaksinen mot kusma er levende, blir personen som vaksineres en gang vaksinert smittsom for andre. Flere lignende studier: [1], [2], [3], [4], [5], [6].

15. Kusmavaksinen er så ineffektiv og det er så mange kusmautbrudd blant de vaksinerte at det er en spesiell artikkel på Wikipedia som viser utbrudd av kusma i det 21. århundre.

16. I 2010 saksøkte to virologer som tidligere jobbet i Merck selskapet. De sa at Merck hadde tuklet med resultatene av kliniske studier av kusmavaksinen, noe som gjorde at selskapet fortsatt kunne være den eneste produsenten av MMR i USA.

Søksmålet hevder at Merck orkestrerte et falsk vaksinetestingsprogram på slutten av 90-tallet. Selskapet forpliktet forskere til å delta i programmet, lovet dem høye bonuser hvis vaksinen ble sertifisert, og truet dem med fengsel hvis de rapporterte svindelen til FDA.

Effekten av kusmavaksinen testes som følger. Barn får tatt blodprøve før og etter vaksinasjonen. Deretter tilsettes et virus til blodet, som, infiserer celler, danner plakk. Sammenligning av mengden av disse plakkene i blodet før og etter vaksinasjon indikerer effektiviteten til vaksinen.

I stedet for å teste hvordan barneblod nøytraliserer en vill stamme av viruset, testet Merck hvordan det nøytraliserer en vaksinestamme. Dette var imidlertid fortsatt ikke nok til å vise den nødvendige effektiviteten på 95 %. Derfor ble det tilsatt kaninantistoffer til det testede barneblodet, som allerede ga 100 % effektivitet.

Men det er ikke alt. Siden tilsetning av animalske antistoffer viste en effekt før vaksine på 80 % (i stedet for 10 %), var det klart at det var et bedrag her. Derfor måtte prøvene før vaksine gjøres om. Først prøvde vi å endre mengden tilsatte kaninantistoffer, men dette ga ikke de ønskede resultatene. Så begynte de bare å forfalske plaketttallet, og de telte plakettene som ikke var i blodet. De falske dataene ble lagt inn umiddelbart i Excel, siden det tok for mye tid å endre papirskjemaene, og dessuten etterlot ikke slike taktikker spor av forfalskning.

Virologer henvendte seg likevel til FDA, og en agent kom derfra med en sjekk. Hun stilte spørsmål i en halvtime, fikk falske svar, spurte ikke virologer selv, sjekket ikke laboratoriet, og skrev en ensides rapport hvor hun påpekte mindre problemer i prosessen, uten å nevne kaninantistoffer eller dataforfalskning.

Som et resultat er Merck sertifisert MMR og MMRV, og er den eneste produsenten av disse vaksinene i USA.

Etter store utbrudd av kusma i 2006 og 2009, presset CDC, som planla å eliminere kusma innen 2010, dette målet til 2020.

Da retten ba Merck om å fremlegge dokumenter om effektiviteten til vaksinen, ga de data fra 50 år siden.

17. Alle sikkerhetsstudiene på MMR som dekkes i meslinger-delen gjelder kusma.

Her er noen flere:

18. Outpeak av aseptisk meningitt assosiert med massevaksinasjon med en urabeholdig meslinger-kusma-røde hund-vaksine: implikasjoner for immuniseringsprogrammer. (Dourado, 2000, Am J Epidemiol)

Etter en massiv MMR-vaksinasjonskampanje i Brasil med den japanske kusmastammen (Urabe), begynte et utbrudd av aseptisk meningitt. Risikoen for sykdommen økte 14-30 ganger.

At Urabe-stammen var assosiert med aseptisk meningitt var kjent fra før, men brasilianske myndigheter bestemte seg for å bruke akkurat denne stammen likevel, fordi den er billigere og mer effektiv enn Jeryl Lynn-stammen (som brukes i USA), og fordi de mente at risikoen for hjernehinnebetennelse er ganske kort.

I Frankrike førte ikke vaksinasjon med samme stamme til utbrudd av hjernehinnebetennelse. Forfatterne forklarer dette fenomenet med at det i Brasil ble observert utbrudd hovedsakelig i store byer, hvor folk bor i nærheten av sykehus. I tillegg ble et stort antall barn vaksinert på svært kort tid. Disse faktorene gjorde det mulig å identifisere utbruddet.

Forfatterne bekymrer seg for at slike bivirkninger kan føre til vaksinevegring. De skriver at folks tro på nytten av vaksinasjon i seg selv er utilstrekkelig, og at stadig flere takker nei til vaksinasjon, og at det ikke skader å også registrere bivirkningene av vaksinasjon.

19. I Storbritannia begynte Urabe-stammen å brukes i 1988, og ble avviklet i 1992, først etter at produsentene annonserte at de ville slutte å produsere den. Etter de publiserte dokumentene å dømme visste imidlertid myndighetene om faren ved denne belastningen allerede i 1987.

20. Outpeak av aseptisk meningitt og kusma etter massevaksinasjon med MMR-vaksine ved bruk av Leningrad-Zagreb kusma-stammen. (da Cunha, 2002, Vaksine)

Det neste året kjøpte brasilianske myndigheter, lært av bitter erfaring, MMR med en annen kusmastamme - Leningrad-Zagreb, og inokulerte 845 tusen barn med den. Det var et nytt utbrudd av aseptisk meningitt, og denne gangen var risikoen 74 ganger høyere. Selvfølgelig var det kjent om denne stammen på forhånd at den øker risikoen for hjernehinnebetennelse, men siden vaksinasjonskampanjen på Bahamas ikke førte til utbrudd av hjernehinnebetennelse, bestemte vi oss for å se hvordan det ville bli i Brasil. I tillegg begynte et kusmautbrudd. En av hver 300 doser av vaksinen resulterte i kusma.

Forfatterne stiller spørsmål ved om alle midler til en vaksinasjonskampanje skal gå til vaksiner, eller om det skal være igjen noe beløp til å registrere bivirkninger. De skriver at denne problemstillingen er ganske kontroversiell i medisinsk litteratur. Vaksineprioriterte talsmenn mener at fordelene med vaksinasjonskampanjer er ubestridelige, og det er ingenting å kaste bort penger på tull. Tilhengere av bivirkningsovervåking mener at mangelen på informasjon om dem skremmer publikum, og fører til manglende tillit til vaksiner.

Leningrad-Zagreb-stammen ble utviklet i Serbia fra Leningrad 3-stammen, som også forårsaket hjernehinnebetennelse.

21. Nedsatt lymfocyttfunksjon etter vaksinasjon mot meslinger-kusma-røde hunder. (Munyer, 1975, J Infect Dis)

Forfatterne testet lymfocyttresponsen på candida hos vaksinerte individer og fant at MMR fører til nedsatt lymfocyttfunksjon, som varer 1-5 uker etter vaksinasjon. Lymfocyttfunksjonen går tilbake til sitt tidligere nivå bare 10-12 uker etter vaksinasjon. Andre studier har vist lignende resultater.

22. Henoch-Schönlein purpura og bruk av medikamenter og vaksiner i barndommen: en case-kontroll studie. (Da Dalt, 2016, Ital J Pediatr)

MMR øker risikoen for hemorragisk vaskulitt med 3,4 ganger. Vanligvis går denne sykdommen hos barn over av seg selv, men i 1% av tilfellene fører den til nyresvikt.

23. Kusma-vaksine-assosiert orkitt: Bevis som støtter en potensiell immun-mediert mekanisme. (Clifford, 2010, Vaksine)

Orkitt kan godt oppstå som en konsekvens av kusmavaksinen.

24. Dyp sekvensering avslører persistens av celleassosiert kusma-vaksinevirus ved kronisk encefalitt. (Morfopoulou, 2017, Acta Neuropathol)

En 14 måneder gammel gutt fikk MMR-vaksinen og ble diagnostisert med alvorlig kombinert immunsvikt 4 måneder senere. Deretter gjennomgikk han en beinmargstransplantasjon, og han utviklet kronisk hjernebetennelse, og i en alder av 5 døde han. Da han tok en hjernebiopsi fant de en vaksinestamme av kusmaviruset i hjernen hans. Dette var det første tilfellet av kusmavirus panencefalitt.

25. I forrige del ble det blant annet gitt studier om at kusma i barndommen reduserer risikoen for kreft, nevrologiske og hjerte- og karsykdommer. Her vil jeg dvele mer detaljert ved eggstokkreft.

26. Epidemiologisk studie av maligniteter i eggstokkene. (West, 1966, Kreft)

I motsetning til andre kreftformer, hvor risikoen øker med alderen, øker risikoen for eggstokkreft frem til fylte 70 år og synker deretter kraftig. Risikoen for eggstokkreft i Japan er mye lavere enn i England og USA, hvor denne typen kreft blir mer vanlig.

Forfatteren analyserte sammenhengen mellom eggstokkreft og 50 ulike faktorer, og fant at den eneste statistisk signifikante faktoren assosiert med eggstokkreft var fravær av kusma i barndommen (p = 0,007). Faktisk var fraværet av røde hunder i barndommen også assosiert med eggstokkreft, men i dette tilfellet var p-verdien 0,02. I disse årene hadde forskerne litt mer selvtillit, og p> 0,01 ble ikke ansett som et statistisk signifikant resultat.

De fant også at risikoen for eggstokkreft hos ugifte kvinner var betydelig høyere.

27. Mulig rolle kusmavirus i etiologien til eggstokkreft. (Menczer, 1979, Kreft)

Klinisk kusma i barndommen er assosiert med redusert risiko for eggstokkreft. I tillegg viste det seg at eggstokkreftpasienter hadde færre antistoffer mot kusma.

Forfatterne mener at det som påvirker risikoen for eggstokkreft ikke er kusmaviruset i seg selv, men det subkliniske sykdomsforløpet. Ved subklinisk sykdom (uten symptomer, som etter vaksinasjon), produseres det færre antistoffer, som deretter beskytter mot kreft.

28. Kusma og eggstokkreft: moderne tolkning av en historisk forening. (Cramer, 2011, Cancer Causes Control)

I tillegg til disse to er det publisert ytterligere syv studier om sammenhengen mellom kusma og redusert risiko for eggstokkreft. Likevel er den biologiske mekanismen til dette fenomenet ikke undersøkt, og siden starten av vaksinasjonen har sammenhengen mellom kusma og eggstokkreft blitt irrelevant og glemt.

Alle unntatt to studier fant en beskyttende effekt av kusma mot eggstokkreft. En av de to studiene som ikke fant noen sammenheng fant ingen sammenheng selv mellom graviditet og eggstokkreft. Den andre studien (den siste av ni) ble utført i 2008, og inkluderer allerede mange flere vaksinerte enn de forrige.

MUC1 er et membranprotein som er assosiert med kreft. Forfatterne fant at kvinner som hadde kusma hadde betydelig flere antistoffer mot dette proteinet enn de som ikke hadde fått kusma. Denne biologiske mekanismen forklarer den beskyttende funksjonen til kusma.

Vaksinasjon mot kusma skaper antistoffer mot viruset, men skaper ikke antistoffer mot MUC1. For å lage disse antistoffene må du ha kusma. Av dette kan det konkluderes med at siden symptomatiske tilfeller av kusma er mye mindre vanlige etter oppstart av vaksinasjon, vil dette føre til en økning i forekomsten av eggstokkreft. Faktisk har forekomsten av eggstokkreft blant hvite kvinner økt.

Forfatterne gjennomførte også en metaanalyse av åtte studier og konkluderte med at kusma reduserte kreftrisikoen med 19 %.

29. Onkolytiske aktiviteter av godkjente kusma- og meslingevaksiner for behandling av eggstokkreft. (Myers, 2005, Cancer Gene Ther)

Eggstokkreft er den fjerde største dødsårsaken hos amerikanske kvinner. 25 tusen kvinner i året blir syke av det, og 16 tusen av dem dør. Forfatterne analyserte tre virus - rekombinant meslingvirus, og mesling- og kusma-vaksinestammer som behandling for eggstokkreft in vitro og hos mus. Alle tre virusene drepte vellykket kreftceller. Til tross for de utmerkede resultatene, ble viruset av en eller annen grunn ikke brukt i konvensjonell kreftbehandling. Kanskje fordi denne belastningen kan forårsake komplikasjoner i nervesystemet.

Forfatterne bemerker at siden de fleste i vestlige land er vaksinert mot meslinger og kusma, kan immunsystemet forstyrre denne typen terapi.

30. Behandling av kreft hos mennesker med kusmavirus. (Asada, 1974, Kreft)

90 pasienter med terminal kreft ble prøvd og behandlet med kusmavirus (vill eller nesten vill stamme). Viruset ble gitt oralt, rektalt, intravenøst, via inhalasjon, topisk injeksjon, eller ganske enkelt påført eksternt på svulsten. Fordi forskerne ikke hadde nok virus, fikk pasientene kun små mengder.

Resultatene var meget gode hos 37 pasienter (fullstendig tumorforsvinning eller reduksjon med mer enn 50%), og gode hos 42 pasienter (svulstkrymping eller opphør av forstørrelse). I løpet av få dager avtok smertene og appetitten ble bedre, og i løpet av to uker forsvant mye av svulsten. Bivirkningene var minimale. 19 pasienter ble fullstendig helbredet.

31. Studier om bruk av kusmavirus for behandling av kreft hos mennesker. (Okuno, 1978, Biken J)

To hundre kreftpasienter ble injisert intravenøst med kusmavirus (Urabe-stamme). Den eneste bivirkningen var en svak temperaturøkning hos halvparten av dem.

Hos 26 pasienter ble tumorregresjon observert, majoriteten av smertene forsvant, hos 30 av 35 ble blødningen redusert eller stoppet, hos 30 av 41 ascites og ødem redusert eller forsvunnet.

32. Dempet kusma-virusbehandling av karsinom i sinus maxillaris. (Sato, 1979, Int J Oral Surg)

To pasienter med karsinom i sinus maxillaris ble injisert med kusmavirus (stamme Urabe). Smertene deres forsvant umiddelbart og svulsten gikk tilbake. Riktignok døde de fortsatt av utmattelse.

33. Rekombinant kusmavirus som et kreftterapeutisk middel. (Ammayappan, 2016, Mol Ther Oncolytics)

Alle de tre tidligere studiene ble utført i Japan, og utenfor Japan var disse resultatene ikke av interesse for noen. Og i 2016 bestemte den beryktede Mayo Clinic seg for å ta prøver av dette viruset i Japan og teste dem in vitro og i mus. Og det viste seg at viruset faktisk har en anti-krefteffekt.

34. Bruk av føtalt bovint serum: etisk eller vitenskapelig problem? (Jochems, 2002, Altern Lab Anim)

En av komponentene i MMR (og noen andre vaksiner) er føtalt bovint serum. Cellene som virus dyrkes i må formere seg, og til dette trenger de et næringsmedium med hormoner, vekstfaktorer, proteiner, aminosyrer, vitaminer m.m. Fetalt bovint serum brukes vanligvis som dette mediet.

Siden serumet helst skal være sterilt, er det ikke blodet fra kyr som brukes til produksjonen, men blodet til kalvenes embryoer.

Den drektige kua avlives og livmoren fjernes. Deretter fjernes fosteret fra livmoren, navlestrengen klippes av og desinfiseres. Etter det blir hjertet stukket gjennom fosteret og blodet pumpes ut. Noen ganger brukes en pumpe til dette, og noen ganger massasje. Deretter koagulerer blodet og blodplater og koagulasjonsfaktorer separeres fra det ved sentrifugering. Det som er igjen er føtalt bovint serum.

I tillegg til nødvendige komponenter kan serumet også inneholde virus, bakterier, gjær, sopp, mykoplasmer, endotoksiner og eventuelt prioner. Mange komponenter i bovint serum er ennå ikke bestemt, og funksjonen til mange av de identifiserte er ukjent.

Fra et tre måneder gammelt embryo produseres 150 ml serum, fra et seks måneder gammelt embryo - 350 ml, og fra et ni måneder gammelt - 550 ml. (Kyr er drektige i 9 måneder). Verdensmarkedet for storfemyse er 500 000 liter per år, noe som krever omtrent 2 millioner drektige kyr. (For øyeblikket er mysemarkedet allerede på 700 000 liter).

Deretter undersøker forfatterne litteraturen om hvorvidt fosteret lider mens hjertet gjennombores og blodet pumpes ut.

Siden fosteret, som er skilt fra morkaken, opplever anoksi (akutt mangel på oksygen), kan dette føre til at smertesignaler ikke når hjernen, og fosteret lider ikke.

Det viser seg imidlertid at, i motsetning til voksne kaniner, som dør etter 1,5 minutter med anoksi, lever premature kaniner 44 minutter uten oksygen. Dette er fordi fostre og nyfødte kompenserer for oksygenmangelen gjennom anaerob metabolisme. I tillegg bruker fosterhjernen mye mindre oksygen enn den voksne hjernen. Blant andre dyrearter er et lignende bilde observert, men ingen sjekket kalvene.

Vitenskapen har bare nylig lurt på om et pattedyrfoster eller en nyfødt har smerter. For bare et tiår siden ble babyer antatt å være mindre følsomme for smerte enn voksne, så premature og terminerte babyer ble operert uten bedøvelse. I dag antas det at det menneskelige fosteret opplever smerte fra den 24. uken, og kan lide fra den 11. uken etter unnfangelsen. Dessuten er embryoer og nyfødte mer følsomme for smerte enn voksne, siden de ennå ikke har utviklet en mekanisme for å undertrykke fysiologisk smerte. Derfor kan fosteret oppleve smerte selv om det bare berøres.

Forfatterne konkluderer med at under piercingen av hjertet har fosteret normal hjerneaktivitet, det opplever smerte og lider når blod pumpes ut av det, og muligens etter slutten av denne prosedyren, før det dør.

Videre argumenterer forfatterne for om det er mulig å bedøve fosteret slik at det ikke føler smerte. Noen mener at anoksi i seg selv fungerer som et bedøvelsesmiddel, men dette er ikke tilfelle. I tillegg er nyfødte pattedyr svært dårlige til å absorbere legemidler. Og tilstedeværelsen av disse stoffene i seg selv i serumet er uønsket. Elektrisk sjokk er heller ikke egnet, da det fører til hjertestans. Forfatterne mener at det er mulig at bolten, riktig drevet inn i hjernen, vil føre til hjernedød hos fosteret.

Noen produsenter hevder at de dreper fosteret før de fjerner blodet fra det. Men dette er ikke sant, siden blodet koagulerer umiddelbart etter døden, og for å trekke det ut, må fosteret være i live.

Forfatterne konkluderer med at innsamlingsprosedyren for føtalt bovint serum er umenneskelig.

35. Fordeler og risikoer på grunn av dyreserum brukt i cellekulturproduksjon. (Wessman, 1999, Dev Biol Stand)

20-50 % av føtalt bovint serum er infisert med bovint diarévirus og andre virus.

Vi snakker kun om virus kjent for vitenskapen, som utgjør bare en ubetydelig del av alle eksisterende virus.

36. Fetalt bovint serum-RNA forstyrrer det ekstracellulære RNA-avledet fra cellekulturen. (Wei, 2016, Nature)

Fetalt bovint serum inneholder ekstracellulært RNA som ikke kan separeres fra serum. Dette RNA interagerer med RNA fra menneskelige celler, der virus for vaksiner dyrkes.

37. Bevis for pestivirus-RNA i humane virusvaksiner. (Harasawa, 1994, J Clin Microbiol)

Forfatterne analyserte 5 levende vaksiner og fant i MMR-vaksiner fra to forskjellige produsenter, samt i to monovalente kusma- og røde hunder-vaksiner, RNA fra bovint diarévirus, som sannsynligvis har kommet dit fra føtalt bovint serum.

Hos spedbarn kan dette viruset føre til gastroenteritt, og hos gravide kvinner til fødsel av barn med mikrocefali.

38. Viral kontaminering av bovint føtalt serum og cellekulturer. (Nuttall, 1977, Nature)

Det faktum at føtalt bovint serum var infisert med bovint diarévirus var kjent allerede i 1977. Dette viruset er kjent for å krysse placenta og kan infisere kalvembryoet i livmoren. 60 % av serumprøvene i Australia var kontaminert med viruset. 8 % av bovin rhinotracheitt-vaksiner var også kontaminert.

Viruset er også funnet i bovine nyreceller, som brukes til å lage vaksiner mot meslinger.

39. In vitro-hemming av kusmavirus med retinoider. (Soye, 2013, Virol J)

Vitamin A hemmer multiplikasjonen av kusmaviruset in vitro.