Innholdsfortegnelse:

Ytterligere 50 milliarder dollar til farmasøytiske selskaper fra nobelprisvinnere
Ytterligere 50 milliarder dollar til farmasøytiske selskaper fra nobelprisvinnere

Video: Ytterligere 50 milliarder dollar til farmasøytiske selskaper fra nobelprisvinnere

Video: Ytterligere 50 milliarder dollar til farmasøytiske selskaper fra nobelprisvinnere
Video: Matoma - Veien til artist, kjærlighet for Lofoten og drømmer etter karrieren | BYNN Podcast #10 2024, April
Anonim

Forleden ble amerikaneren James Ellison og japaneren Tasuku Honjo annonsert som vinnere av Nobelprisen i fysiologi eller medisin. Ved å studere mulighetene for immunitet i kampen mot kreft, var forskerne ikke bare i stand til å endre tilnærmingen til behandling, men skapte også forutsetningene for UTSEENDEET AV ET MULTI-MILLIONER MARKED MED NYE stoffer.

Salget deres i verden i år er estimert til 15 milliarder dollar, prognoser for fremtiden - et marked på 50 milliarder dollar. Videoen til Kramol-portalen, dedikert til kampen mot kreft og Nobelprisen, finner du på disse lenkene:

Onkologi er en blomstrende virksomhet

Hva er Nobelprisen for?

Forsker forklarer hvorfor immunterapi kurerer kreft

Det faktum at svulster er i stand til å unnslippe immun "overvåking", fortsetter å leve og formere seg i pasientens kropp, til tross for tilstedeværelsen av potensielle mål for et immunangrep (tumorantigener), har vært kjent i lang tid. Forskere antok at svulster på en eller annen måte klarer å lure immunsystemet, som perfekt ødelegger eksterne aggressorer (bakterier, virus, fremmed vev), men legger ikke merke til den voksende svulsten. Men mekanismen til denne kamuflasjen var inntil nylig ukjent i mange år, hvor alle forsøk fra leger på å "vekke" antitumorimmunitet forble mislykket.

Det var for oppdagelsen av denne mekanismen og den påfølgende etableringen av nye medisiner som revolusjonerte kreftbehandling, og ble tildelt Nobelprisen i medisin og fysiologi i år.

"Medikamentene som ble opprettet som et resultat av denne oppdagelsen lyktes i det nesten umulige - å gi noen mennesker med tidligere absolutt dødelige sykdommer som uunngåelig fører til døden en sjanse for langsiktig kontroll av svulsten, i noen tilfeller for en fullstendig helbredelse." - sier Nikolai Zhukov, RIA Novosti Department of Multidisciplinary Oncology, National Medical Research Centre of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology oppkalt etter Dmitry Rogachev, førsteamanuensis ved avdelingen for onkologi, hematologi og stråleterapi, Russian National Research Medical University oppkalt etter N. I. Pirogova, styremedlem i Russian Society of Clinical Oncology (Russco).

Bilde
Bilde

Professor James Ellison, 2018 Nobelprisen i fysiologi eller medisin

Ifølge onkologen brukes disse medikamentene nå til immunterapi hos personer med fjernmetastaser, når sykdommen har nådd fjerde stadium. Og i løpet av en kort periode fra øyeblikket av deres første opptreden, beviste de sin effektivitet og begynte å bli offisielt brukt i verden for 14 typer svulster.

En ny klasse medikamenter har vist sin effektivitet for første gang på melanom.

Før de dukket opp, levde pasienter med melanommetastaser i mindre enn ett år, og vi kunne tilby dem praktisk talt ingenting selv som en behandling som til og med forlenger livet litt. Men de aller første forsøkene med nye immunonkologiske legemidler viste at de er ikke bare i stand til å bremse svulsten midlertidig. Ifølge publiserte data, uten ytterligere støttende terapi, har én av fem pasienter som ble behandlet i disse tidlige forsøkene vært i live uten tegn på sykdom i syv til åtte år eller lenger. De er kurert. Så en vitenskapelig oppdagelse, tildelt Nobelprisen, ga noen pasienter med en tidligere hundre prosent uhelbredelig sykdom en sjanse for en kur, fortsetter Zhukov.

Selvfølgelig har medikamenter bivirkninger. Siden de hemmer immunsystemet, kan det angripe ikke bare svulsten, men også friske organer og vev, i noen tilfeller forårsake autoimmun skade, for eksempel skjoldbruskkjertelen, hypofysen, hud, lever, tarm.

"I prinsippet er legemidlene i den nye klassen håndterbare, med bivirkninger som i de fleste tilfeller kan bekjempes med hell. En viss prosentandel av bivirkninger er en tilsvarende betaling for sannsynligheten for å unngå uunngåelig død av kreft," forklarer eksperten.

Det skal forstås at immunterapi ikke hjelper alle, men bare de som klarer å "slå på" immunsystemet, og tvinger det til å angripe svulsten. Hos 10 og til og med 60 prosent av pasientene, avhengig av diagnosen, er det mulig å oppnå langtidseffekt.

Ifølge Zhukov er det neppe mulig å finne et universalmiddel for alle typer menneskelige svulster, en slik «gullkule», men det faktum at nye immunmedisiner er et betydelig skritt mot å kurere i hvert fall noen av pasientene er allerede åpenbart.

Hvorfor klarer ikke de nye medisinene å løse opp immunsystemet hos alle?

"Vi er alle ganske forskjellige. Og svulstene våre er også forskjellige. Opprinnelsen til svulster er forskjellig for alle, kroppen reagerer på sykdommen på forskjellige måter. Hvorfor er noen allergiske mot nøtter, og noen er ikke det? Noen utvikler autoimmune sykdommer., men andre gjør det ikke? Det ser ut til at vi alle stammer fra de samme forfedre, "- svarer forskeren.

Heldigvis dukker det allerede opp forskningsmetoder for å forutsi hvem som vil ha nytte av immunterapi og hvem som ikke vil, og andre tilnærminger må søkes.

Hva er de nye medisinene? Dette er proteiner som er kunstig skapt i laboratoriet - antistoffer som ligner på de som kroppen vår forsvarer seg med mot patogener. Et antistoff er alltid spesifikt, det vil si at det virker på et strengt definert mål. I dette tilfellet er målet molekyler som "slår av" (hemmer) kroppens immunforsvar mot svulsten. Når "bremsen" frigjøres under påvirkning av antistoffer administrert til pasienten intravenøst, utløses kroppens forsvar av seg selv.

"De første legemidlene for immunterapi ble laget i utlandet. Dessverre, de fleste av de nye legemidlene når oss bare som generika - analoger som produseres etter at patentbeskyttelsen utløper. For ikke å vente i mange år har vi utviklet vårt eget legemiddel i Russland. ", - sier eksperten.

Dette er et stoff med nummeret BCD-100, laget av BIOCAD-selskapet.

Dette er ikke en kopi av de som eksisterer i utlandet, men en original utvikling av en ny generasjon, som tilhører PD-1-gruppen av hemmere av immunkontrollpunkter. Legemidlet er i sluttfasen av kliniske studier på mennesker. Tilsynelatende har de gjorde det som faktisk fungerer», avslutter Nikolay Zhukov.

Anbefalt: